پژوهشگران دانشگاه رایس در آمریکا یک روش جدید و جذاب طراحی کردهاند که بدون نیاز به ابزارهای تهاجمی یا پیچیده تنها با یک آزمایش خون ساده میتواند فعالیت های مولکولی مغز را با دقت بالا مشاهده کند.
به گزارش خبرنگار دیدهبان علم ایران، این روش نه فقط برای ردیابی بهتر فعالیت ژن در مغز اهمیت دارد که میتواند به تشخیص دقیقتر بیماریهای عصبی، پایش دقیق تر روند درمان و حتی به تشخیص سرطان یا بیماریهای دیگر از طریق خون یا ادرار در آینده کمک کند.
نتایج این تحقیق که در مجلۀ معتبر Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) منتشر شده، نشان میدهد تیم پژوهشی دانشگاه رایس موفق شده است رویکردی برای «ویرایش نشانگرهای سرمی» طراحی کند که از طریق یک آزمایش خون ساده اطلاعات دقیقی از چگونگی تغییرات فعالیت ژنی در مغز ارائه میدهد.
زمانی که بخواهیم از طریق خون ببینیم چگونه ژنها در مغز روشن و خاموش میشوند، نشانههای مولکولی (که به آنها RMAs گفته میشود) اگر مدت زیادی در جریان خون بمانند، باعث میشوند سیگنالهای جدید مخفی شوند.
شیرین نورآیین، نویسنده اول این مقاله و همکارانش در این پروژه، یک «دکمۀ بازنشانی» مولکولی ساختهاند که نشانههای مولکولی موجود در خون را از طریق یک آنزیم خاص پاک می کنند تا سیگنال های قبلی از بین رفته و سیگنال های جدید قابل اندازهگیری شود.
این فناوری ضمن این که به پزشکان کمک میکند تا واکنش بیماران به درمانهای مختلف را با شفافیت و دقت بیشتری ارزیابی کنند، میتواند راه را برای دستیابی به روشهای تشخیصی سریعتر و سادهتر باز کند.
نورآیین، دانش آموخته کارشناسی علوم و مهندسی دانشگاه علم و صنعت، کارشناسی ارشد مهندسی زیست پزشکی (مهندسی بافت) دانشگاه تهران و دکتری این رشته در دانشگاه رایس است.
انتهای پیام