فوق تخصص هماتولوژی و انکولوژی کودکان بیمارستان محک از فراهم شدن مقدمات انجام پیوند نیمه سازگار سلولهای بنیادی خون‌ساز در بیمارستان محک به عنوان سومین مرکز پس از دانشگاه های علوم پزشکی تهران و شهید بهشتی خبر داد.
به گزارش دیده‌بان علم ایران، وحید فلاحتی با بیان این که انجام پیوند نیمه سازگار سلولهای بنیادی خون‌ساز در این بیمارستان از بهمن ماه جاری عملیاتی می‌شود اظهار داشت: تاکنون در پیوند سلولهای بنیادی خون ساز با محدودیت در یافتن دهنده مناسب مواجه بوده‌ایم. بهترین دهنده‌ها خواهر و برادر فرد هستند که ۲۵ درصد احتمال سازگاری کامل وجود دارد. با تحقق دسترسی ما به دانش انجام پیوند نیمه سازگار که از ابتدای دی امسال مقدمات آن فراهم شده توانسته ایم از پیوند نیمه سازگار نیز استفاده کنیم و در صورتی که دهنده کاملا سازگار از میان خواهران و برادران یا موارد موجود در بانک سلول های بنیادی محک و بانک جهانی وجود نداشت میتوانیم از فرایند پیچیده پیوند نیمه سازگار یعنی از سلول پدر یا مادر استفاده کنیم که البته در این پیوند اولویت اول، سلول بنیادی پدر است.
وی با بیان اینکه بیماران دریافت کننده پیوند نیمه سازگار به مراقبت و درمان بیشتر و دقیق تری نیاز دارند، گفت: خوشبختانه زیرساخت‌های موردنیاز برای مراقبت‌های خاص پس از پیوند نیمه سازگار در محک وجود دارد و مشکلی نداریم.
فلاحتی تاکید کرد: بهمن ماه نخستین پیوند نیمه سازگار سلولهای بنیادی خون‌ساز در محک انجام می‌شود و همواره به دنبال عملیاتی کردن روشهای درمانی جدید در درمان انواع سرطان کودکان هستیم.
ظرفیت استفاده از روشهای نوین درمان سرطان در محک وجود دارد
وی با اشاره به اینکه بیشترین آمار سرطان در میان کودکان به لوسمی اختصاص دارد، گفت: شیمی‌درمانی درمان اصلی این سرطان بوده و تا ۸۰ درصد نیز منجر به بهبودی شده است. ۲۰ درصد بیماران به شیمی‌درمانی پاسخ نمی‌دهند که تا حدود سه سال پیش برای این افراد کار خاصی نمی‌توانستیم انجام دهیم و تنها پروتکل درمان را تغییر می-دادیم که اغلب به این پروتکل جدید نیز مقاوم بودند. چالش امروز مواردی در بیماران مبتلا به لوسمی هستند که مقاوم به شیمی درمانی یا دچار عودهای مکرر هستند.
فلاحتی ادامه داد: پیوند سلولهای بنیادی خون‌ساز در درمان موثر است ولی چند شرط اصلی دارد . مقدمه انجام این درمان پاک شدن کامل مغز استخوان از سلول سرطانی است که در موارد مقاوم به درمان محقق نمی‌شود. ضمن اینکه بیمارانی هستند که پس از پیوند نیز بیماری آنها عود می‌کند. در کشورهای مختلف برای برطرف شدن این چالش به ایمنوتراپی روی آورده‌اند چراکه اساس سرطان نقص در دستگاه ایمنی بدن است.
وی با بیان اینکه چشم‌انداز بلند مدت محک پیاده‌سازی هرچه بیشتر ایمنوتراپی به ویژه تارگت‌تراپی است، گفت: ایمنوتراپی شامل روشهای تارگت تراپی، سلول درمانی، ژن درمانی و کارتی سل است و خوشبختانه در محک توانسته‌ایم تارگت‌تراپی موفق را برای لوسمی نوع B انجام دهیم. چالش ما در این درمان گرانی دارو و پروسه طولانی مدت دریافت دارو است. در این روش فرایند تزریق دارو بسیار پیچیده است و بیمار برای مدت ۲۸ روز در بیمارستان بستری خواهد بود.
فلاحتی تاکید کرد: خوشبختانه محک دارای ظرفیت انجام تمام روشهای ایمنوتراپی است و در این زمینه چشم‌انداز روشنی را در پیش روی خود می‌بینیم.
انتهای پیام